《Nature》HIV-1的衣殼像細(xì)胞的貨物受體一樣進(jìn)入細(xì)胞核

《Nature》HIV-1的衣殼像細(xì)胞的貨物受體一樣進(jìn)入細(xì)胞核

發(fā)表在《Nature》雜志上的一篇開放獲取的論文中,研究人員提供了證據(jù),證明HIV-1衣殼模仿細(xì)胞的運輸受體穿過核孔。

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科學(xué)家在小鼠細(xì)胞中制造新冠病毒受體蛋白

科學(xué)家在小鼠細(xì)胞中制造新冠病毒受體蛋白

一組科學(xué)家展示了一種方法,可以大量生產(chǎn)導(dǎo)致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人體細(xì)胞表面結(jié)合的受體?,F(xiàn)在臭名昭著的病毒刺突蛋白與人類“ACE2”受體之間的結(jié)合是病毒感染的第一步。在小鼠細(xì)胞中制造功能性人類ACE2蛋白給科學(xué)家們提供了一種研究這些受體的新方法,并有可能將它們投入使用。

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《Cell》身體發(fā)炎,究竟是誰負(fù)責(zé)精準(zhǔn)地招募中性粒細(xì)胞?

《Cell》身體發(fā)炎,究竟是誰負(fù)責(zé)精準(zhǔn)地招募中性粒細(xì)胞?

新的研究表明,細(xì)胞表面RNA是中性粒細(xì)胞募集到炎癥部位的關(guān)鍵。這些中性粒細(xì)胞細(xì)胞表面的“糖RNA”促進(jìn)與內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合和跨內(nèi)皮細(xì)胞的遷移。結(jié)合先前的研究表明,glycoRNAs可以在許多細(xì)胞類型中發(fā)現(xiàn),glycoRNAs可能在多種細(xì)胞類型和多種生物環(huán)境中發(fā)揮重要功能。

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Cell Stem Cell:SARS-CoV-2可以感染多巴胺神經(jīng)元,導(dǎo)致衰老

Cell Stem Cell:SARS-CoV-2可以感染多巴胺神經(jīng)元,導(dǎo)致衰老

來自威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院、紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心和哥倫比亞大學(xué)瓦格洛斯內(nèi)科和外科醫(yī)生學(xué)院的研究人員表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神經(jīng)元停止工作,并發(fā)出引起炎癥的化學(xué)信號。

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Nature子刊意外發(fā)現(xiàn):一種重要的細(xì)胞受體如何以一種以前未知的方式被激活

Nature子刊意外發(fā)現(xiàn):一種重要的細(xì)胞受體如何以一種以前未知的方式被激活

卡羅林斯卡學(xué)院(Karolinska institute)的研究人員利用DNA折紙技術(shù)(一種將DNA折疊成所需結(jié)構(gòu)的技術(shù)),展示了一種重要的細(xì)胞受體如何以一種以前未知的方式被激活。這一結(jié)果為理解Notch信號通路如何工作以及它如何參與幾種嚴(yán)重疾病開辟了新的途徑。

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Nature子刊:開創(chuàng)性的將化學(xué)探針引入活細(xì)胞,靶向紅斑狼瘡

Nature子刊:開創(chuàng)性的將化學(xué)探針引入活細(xì)胞,靶向紅斑狼瘡

來自Scripps Research的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種小分子,可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關(guān)的蛋白質(zhì)的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質(zhì)一直被認(rèn)為是“不可藥物的”,因為大多數(shù)研究人員一直在努力分離這種蛋白質(zhì),確定它的結(jié)構(gòu),甚至確定它在免疫細(xì)胞中的確切功能——直到現(xiàn)在。

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2024年,這11項臨床試驗有望對醫(yī)學(xué)產(chǎn)生重大影響

2024年,這11項臨床試驗有望對醫(yī)學(xué)產(chǎn)生重大影響

近日,《Nature Medicine》雜志邀請到11名頂尖研究人員,請他們談?wù)勑哪恐?024年最重要的臨床試驗。這些試驗覆蓋多個領(lǐng)域,從堿基編輯、HIV疫苗、AI肺癌診斷到患者分流。

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血清素的秘密:TAAR1對精神障礙的隱性影響

血清素的秘密:TAAR1對精神障礙的隱性影響

西奈山伊坎大學(xué)的科學(xué)家們用CryoEM拍攝了藥物如何與TAAR1受體結(jié)合的詳細(xì)照片。他們還發(fā)現(xiàn),抗精神病藥物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1,這可能有助于阿塞那平的治療效果。研究揭示了TAAR1,指出了藥物開發(fā)中潛在的增強機會。

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PNAS:脂肪酸調(diào)節(jié)脂質(zhì)生物合成的新途徑

PNAS:脂肪酸調(diào)節(jié)脂質(zhì)生物合成的新途徑

在最近的一項研究中,筑波大學(xué)的一組研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的SREBP-1c裂解酶,SREBP-1c是脂肪酸生物合成的關(guān)鍵角色。此外,該團(tuán)隊首次揭示了肝臟中脂肪酸的生物合成過程是由飽和脂肪酸激活的,而由多不飽和脂肪酸抑制的

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